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系統識別號 U0026-2506201414173400
論文名稱(中文) 藉由雷射瞬間光解對碳陽離子之動力學研究
論文名稱(英文) Nucleophilicity of N-Nucleophiles: A Kinetics Study of Carbocation by Laser Flash Photolysis
校院名稱 成功大學
系所名稱(中) 化學系
系所名稱(英) Department of Chemistry
學年度 102
學期 2
出版年 103
研究生(中文) 曾孟雲
研究生(英文) Meng-Yun Tseng
電子信箱 gabrielle2782@hotmail.com
學號 L36011136
學位類別 碩士
語文別 中文
論文頁數 52頁
口試委員 指導教授-宋光生
口試委員-蘇式剛
口試委員-許鏵芬
中文關鍵字 雷射瞬間光解  動力學  碳陽離子  親核參數 
英文關鍵字 Laser Flash Photolysis  Kinetics  Carbocation  Nucleophilicity 
學科別分類
中文摘要 利用雷射瞬間光解儀器可以觀察到由4-Chromanol及1-(2-Methoxyphenyl)ethanol 會生成相對應的不穩定反應中間體碳陽離子,因為起始物不同,產生的碳陽離子穩定度也不一樣,生命週期大約為6~8μs。而所生成的碳陽離子再與添加的親核劑(胺類)進行SN1反應形成產物,在這之中我們利用動力學實驗來探討這兩個碳陽離子與親核劑的二級反應速率常數,因為碳陽離子穩定度不同,所以反應性、選擇性也不一樣,依據這個研究成果可以證明反應性、選擇性原理,反應性愈高其選擇性愈差,反之亦然。另外,同時也利用各種不同的Bunting的N+值來比較,呈現正相關性。
英文摘要 The reactive intermediate carbocations of 4-Chromanol and 1-(2Methoxyphenyl)- ethanol have been determined using laser-flash photolysis techniques. Life-time of carbocations depends on the stability is about 6~8 s. While, carbocation reacts with amine, the nucleophile, by SN1 reaction to generate the products. The second-order rate constants of the reaction of this two carbocations and nuceophiles are determined by studying kinetics of laser-flash photolytically. Because the stabilities of carbocation are different, the reactivities and the selectivities would not be same. Furthermore, using the Bunting’s nucleophilicity parameter to compare with the result also prove the Reactivity Selectivity Principle.
論文目次 中文摘要 ……………………………………………………………… ⅰ
英文衍伸摘要 ………………………………………………………… ⅱ
目錄 …………………………………………………………………… ⅶ
圖目錄 ………………………………………………………………… ⅹ
表目錄 ……………………………………………………………… ⅹⅰ


I —序論 ……………………………………………………………… 1
1-1反應中間體-碳陽離子(Carbocation) ……………………………… 1
1-2雷射瞬間光解簡介 ………………………………………………… 1
1-3相關公式介紹及Richie N+ Scale ………………………………… 3
1-4 反應性和選擇性的原理 …………………………………………… 6


Ⅱ—實驗 ……………………………………………………………… 8
2-1 合成 ………………………………………………………………… 8
2-1-1 合成4-Chromanol …………………………………………… 8
2-1-2 合成1-(2-Methoxyphenyl)ethanol ………………………… 10
2-2 實驗儀器介紹-雷射瞬間光解儀 ………………………………… 12
2-3 雷射瞬間光解實驗 ……………………………………………… 14
2-3-1 產物鑑定 ………………………………………………… 14
2-3-1-1由UV光譜監測4-Chromanol經雷射脈衝的變化 ……… 14
2-3-1-2 由NMR監測4-Chromanol經UV-light照射時間的變化 …14
2-3-2 Carbocations與胺反應的瞬態光譜 ………………………… 15
2-3-2-1 化合物1’的瞬態光譜 ………………………………… 15
2-3-2-2 化合物2’的瞬態光譜 ………………………………… 15
2-3-3 Carbocations與各種Amine Nucleophile間的反應 ………… 16
2-3-3-1 雷射激發4-Chromanol生成碳陽離子與親核劑的反應 …16
2-3-3-2 雷射激發1-(2-Methoxyphenyl)ethanol生成碳陽離子與親核劑的反應 ………………………………………………… 17


Ⅲ—結果與討論 ………………………………………………… 18
3-1研究動機 ………………………………………………………… 18
3-2 產物分析 ………………………………………………………… 21
3-2-1 UV-Visible光譜鑑定 ………………………………………… 21
3-2-2 NMR圖譜鑑定 ……………………………………………… 23
3-3 反應中間體分析 ………………………………………………… 25
3-4 動力學實驗- Carbocation與Nucleophile(胺類)進行反應 …… 29
3-5 反應性和選擇性原理-結果與討論 …………………………… 31
3-6 1’和2’碳陽離子的穩定性討論 …………………………………… 37

Ⅳ—參考文獻 ……………………………………………………… 40
Ⅴ—附錄:動力學數據 ………………………………………… 42
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